欢迎大家对此设想提提建议与意见，有兴趣者可以一起参与（欢迎跟贴、留言），集思广义，共谋发展！

背景原因：

１．印刷版＜临床药学通讯＞已实行多年，积累了较多资料和创办经验，这是良好的基础．
２．印刷版印发后处于散乱状态，资料得不到充分运用．估计绝大部分科室没有一本收集完整的＜临床药学通讯＞，实在是可惜，浪费资源和纸张
３．传统印刷版无法提供方便的检索，更无法提供强大的全文检索功能，使难得积累下来的资源利用率极低．
４．传统的印刷版没有交互性，无法得到使用后的反馈情况，就不能进行改进，使之更适合临床、科研的需要，为本院的发展更好地服务
５．网络版的＜临床药学通讯＞可以打破全院科室的药学信息方面的交流壁垒，及时吸收全院各科室药学信息，全院分享不断积累更新的药学信息，不断完善、扩充

具体内容：

1.组建以药剂科为主要核心力量，吸收全院各科有意参与的人员组成编委、主审团队

2.制定建刊流程，上报申请课题，获得院部支持。

3.创建网络平台，并进行技术培训（医网情深能提供全面、成熟的技术支持）

　　国家食品药品监督管理局对抑肽酶注射剂安全性进行了全面评估，认为继续使用抑肽酶注射剂的风险大于效益，为保障公众用药安全，决定采取暂停抑肽酶注射剂在我国的销售和使用。

　　2.其他国家药品监管当局对抑肽酶注射剂采取了什么措施？

　　2007年11月，美国、加拿大、德国、西班牙相继暂停了抑肽酶注射液（aprotinin injection，拜耳公司产品商品名：Trasylol）的上市销售，因为加拿大渥太华健康研究所的一项多中心、双盲、随机对照研究临床试验（BART）显示使用抑肽酶可增加患者的死亡风险。拜耳公司也于2007年11月5日宣布暂停抑肽酶注射液在全球的上市销售。

　　3.什么是BART试验？

关于暂停销售和使用抑肽酶注射剂的通知

国食药监安〔2007〕760号

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：

    国家药品不良反应监测中心的监测数据表明，使用抑肽酶注射剂可引起过敏反应、过敏性休克、心悸、胸闷、呼吸困难、寒战、发热、恶心、呕吐等。为保障公众用药安全，国家局组织专家对该品种进行了综合评价，认为：国内外监测和研究资料表明，对于部分患者使用该药的风险大于利益。